La Comisión Europea prohíbe la venta de la vacuna AstraZeneca en Europa

La Comisión Europea ha anunciado la prohibición de la comercialización de la vacuna Vaxzevria de AstraZeneca en Europa, una decisión tomada luego de que la propia farmacéutica solicitara su retiro del mercado el pasado marzo. Esto sigue a la admisión de la empresa sobre los efectos secundarios poco comunes, como la trombosis, asociados con la vacuna durante la pandemia.

AstraZeneca, en un comunicado, reiteró su orgullo por el impacto de la vacuna en la lucha contra la pandemia, citando que ha salvado millones de vidas. La empresa también destacó la cantidad de dosis distribuidas globalmente y el reconocimiento internacional recibido.

Sin embargo, con el surgimiento de nuevas variantes de COVID-19 y la disponibilidad de vacunas actualizadas, la demanda de Vaxzevria ha disminuido considerablemente. Este excedente de vacunas y la disminución de la fabricación han sido factores adicionales considerados para su retirada.

Legalmente, AstraZeneca enfrenta múltiples demandas debido a los efectos adversos reportados, aunque la compañía ha señalado que estos casos son muy raros. La causalidad de tales efectos, especialmente el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS), sigue siendo un tema de investigación y debate científico.

Este cambio en la disponibilidad de la vacuna refleja un ajuste a la evolución de la pandemia y a las estrategias de vacunación que continúan adaptándose en todo el mundo.

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