**Efe5Noticias.com** informa sobre el conmovedor caso de Wrenley, una bebé nacida en Missouri, Estados Unidos, que sorprendió a médicos y padres al descubrirse que carecía de ojos debido a una rara condición genética. La pequeña fue diagnosticada con haploinsuficiencia del gen PRR-12, una afección que afecta a solo 30 personas en todo el mundo, dejándola completamente ciega desde su nacimiento el 6 de noviembre pasado.
Durante el embarazo, los médicos indicaron que el bebé estaba perfectamente sano, pero al nacer, sus padres notaron que no abría los ojos. Tras una serie de evaluaciones médicas, se determinó que Wrenley tiene anoftalmia, una condición que afecta el desarrollo ocular y del nervio óptico. Los estudios genéticos revelaron una mutación en el gen PRR-12, lo que provocó la ausencia de desarrollo ocular en el útero.
La situación de Wrenley es única y compleja, ya que su caso es extremadamente raro y poco comprendido por la ciencia. La familia Ice, a pesar del impacto emocional, está decidida a brindarle a su hija el mejor cuidado posible. Se han lanzado campañas de recaudación de fondos para ayudar a cubrir los gastos médicos y de transporte hacia el Hospital Infantil de St Louis, donde Wrenley recibirá atención especializada.
Aunque ningún tratamiento puede restaurar la visión de Wrenley, los médicos se centrarán en proporcionarle prótesis oculares y cirugías reconstructivas para mejorar su calidad de vida. Los avances en genética y medicina están arrojando luz sobre condiciones como la anoftalmia, lo que podría conducir a terapias más efectivas y personalizadas en el futuro.
